2020-04-07
1次
CRO人员
8K-10K/月
申请职位
工作性质全职
职位类别临床试验协调员CRO
招聘人数1人
学历要求本科
工作经验1-3年
性别要求不限
年龄要求不限
招聘部门不限
工作地点江苏省昆山市中华园西路1798号8号楼(江苏省/昆山)
联系方式
联系人:企业设置不公开
联系电话:企业设置不公开
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简历处理率
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职位描述
岗位职责:
1、 作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作。
2、协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
3、 推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视。
4、 协助研究者进行受试者筛选和入组研究。 得到研究者授权后,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、在研究中心协助研究者研究物资和实验室样本。
5、 在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。 协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构。 准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助解答。 推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档。
6、创建和维护日常工作报告和其他工作文件。 协助培训研究者和其他临床试验参与人员,例如护士和实验室技术员。
7、 完成分配的其他任务。

任职要求:
1、本科学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业。
2、大学英语四级或以上。 要求有 一年以上研究中心管理的工作经验,或有类似工作或培训经验。
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